Es una enfermedad presente desde el nacimiento (congénita). Afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección tienen hambre todo el tiempo y se vuelven obesas. También tienen pobre tono muscular y una capacidad mental reducida, al igual que órganos sexuales subdesarrollados. Causas El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. Este defecto puede ocurrir de un par de maneras: Los genes del padre faltan en el cromosoma 15. Existen defectos o problemas con los genes del padre en el cromosoma 15. Hay dos copias del cromosoma 15 de la madre y ninguna del padre. Los cambios genéticos ocurren en forma aleatoria. Las personas que tienen este síndrome por lo general no tienen antecedentes familiares de esta afección. Síntomas Los signos del síndrome de Prader-Willi pueden verse al nacer. Los recién nacidos suelen ser pequeños y fl
Bienvenido/a, en este blog podrás encontrar información sobre diversos sindromes que afectan a miles de personas alrededor del mundo.