Sindrome de Moebius

El síndrome de Moebius es un desorden raro caracterizado por parálisis facial por vida. La gente con el síndrome de Moebius no puede sonreír o fruncir, y no puede mover a menudo sus ojos de lado a lado. En algunos casos, el síndrome también se asocia con problemas físicos de otras partes del cuerpo.

El síndrome de Moebius es extremadamente raro. Dos nervios importantes-los sextos y séptimos nervios craneales-no se desarrollan completamente, causando parálisis facial y del músculo del ojo. Los movimientos de la cara, el fruncir, los movimientos laterales del ojo, y las expresiones faciales son controlados por estos nervios. Muchos de los otros 12 nervios craneales se pueden afectar, incluyendo tercero, quinto, octavos, noveno, onceavo, y el doceavo.

Los síntomas más evidentes se relacionan con las expresiones y la función faciales. En infantes recién nacidos, la primera muestra es una incapacidad deteriorada de aspirar. El babear excesivo y los ojos cruzados pueden estar presentes. Además, puede haber deformidades de la lengua y de la quijada, e incluso algunos miembros del cuerpo, incluyendo los pies deformados y/o los dedos pegados. La mayoría de los niños tienden tono bajo del músculo, particularmente del cuerpo.

LOS SINTOMAS PUEDEN INCLUIR:

Carencia de la expresión facial; inhabilidad de sonreír
Problemas alimentando, el tragar (los tubos son a veces necesarios para prosperar; tenga mucho cuidado con los alimentos sólidos.)
Mantenerles la cabeza erguida para poder trager
Sensibilidad del ojo debido a la inhabilidad de escudriñar (las gafas de sol y los sombreros son muy provechosos)
Retardos del motor debido a la debilidad superior del cuerpo
Ausencia del movimiento lateral del ojo
Ausencia del párpado
Strabismus (ojos cruzados que pueden corregirse con la cirugía)
Babear
Paladar alto
Lengua corta o deformada
Movimiento limitado del la lengua
Paladar de la hendidura submucuosa
Problemas de los dientes
Problemas de la audiencia (debido al liquido en oídos, los tubos son a veces necesarios)
Dificultades del habla (especialmente con los sonidos cerrados de la boca y los sonidos que implican los labios)
Anomalías de menor importancia de la media línea

Comentarios

Entradas más populares de este blog

Síndrome de Klinefelter (SK)

El síndrome de Klinefelter es un trastorno que se presenta solo en varones, el cual es causado por tener un cromosoma X adicional, es decir, que en vez de que un varón tenga un cromosoma X y otro Y (XY), tiene dos X y un Y(XXY). También hay ocasiones en que se pueden ver mas de dos cromosomas X, pero eso ocurre en casos mas severos y poco comunes. Esto puede ocurrir por casualidad, ya que este síndrome no se hereda de los padres, y este cromosoma adicional puede surgir del esperma, del ovulo o aparecer después de la concepción. Los varones que presentan este síndrome generalmente tienen las siguientes características, aunque en algunos casos no se ven alteraciones: Infertilidad Mamas ligeramente voluminosas Testículos muy pequeños Caderas anchas Poco vello facial Voz mas aguda de lo normal

Síndrome de Alicia en el país de las maravillas

El síndrome de Alicia en el país de las maravillas es una enfermedad neurológica también conocida como Micropsia, en que las personas tienen una percepción alterada de objetos, viéndolos mas pequeños y mas lejanos de como son en realidad; del tiempo y de su propio cuerpo. También tienen una percepción Esta se puede ver mas en niños a causa de varias cosas, como puede ser: Migrañas Epilepsia Enfermedades cerebrales, como tumores o aneurismas. Ansiedad Infecciones víricas. Uso de drogas o farmacos Esta enfermedad recibe ese nombre por el famoso escritor Lewis Carroll, quien escribio la novela Alicia en el pais de las Maravillas. Se piensa que el padecia este sindrome y en algunos de los capitulos, se basó en su propia experiencia.

Síndrome de Cotard

El síndrome de Cotard, también conocido como delirio de negación o delirio nihilista, es una rara enfermedad que se caracteriza por que la persona que la posee, suele creer que esta muerta, que sus órganos se pudren o que simplemente no existe y todo lo que ven alrededor es producto de una ilusión. En muchos casos, estas personas están tan convencidas de que ya están muertas que llegan a creer que son inmortales y que nada les puede hacer daño o sentir dolor, por lo que puede ser muy peligroso para la salud de estas personas, ya que al supuestamente no sentir dolor se pueden autolesionar. Esta enfermedad fue descubierta por Jules Cotard, un neurólogo y psiquiatra Francés, que en el año 1880 presento este síndrome en una conferencia en París. El describió el caso de una paciente que decía que no tenia órganos, por lo que no sentía la necesidad de comer, lo que la llevo a la muerte. El síndrome de cotard también puede presentarse por razones externas, como por ejemplo dañ...

El rincon del sindrome

Buscar este blog