El rincon del sindrome

El sindrome de Capgras es una rara enfermedad mental, en la que los pacientes aseguran que sus seres queridos han sido reemplazados por impostores, los cuales son identicos a las personas "reales", solo que con algunas pequeñas diferencias. Debido a eso, la personas empiezan a sentir miedo y comienzan a alejarse de los demás. La primnera vez que se presento un caso de esta enfermedad fue en el año 1923, cuando el psiquiatra Jean Marie Joseph Capgras diagnostico a una mujer con "I'illusion des sosies" (lo que en español significa "ilusion de dobles"que decia que pertenecia a la realeza y que las personas que estaban a su alrededor eran impostores, ya que ella creia que habia alguna empresa encargada de secuestrar personas y reemplazarlas despues. No se conocen las causas exactas de este síndrome, pero la teoría más aceptada es la desconexión entre el sistema de reconocimiento visual y el sistema límbico, encargado del procesamiento emocional. El

La progeria es una rara enfermedad genética que produce un envejecimiento rápido en los niños. Se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurre en niños pequeños. En la mayoría de los casos, no se transmite de padres a hijos. En algunas pocas ocasiones, se observa en más de un niño en una familia. Los síntomas incluyen: Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida Cara estrecha, encogida y arrugada Calvicie Pérdida de las pestañas y las cejas Estatura baja Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia) La fontanela abierta Mandíbula pequeña (micrognacia) Piel seca, descamativa y delgada Rango de movimiento limitado Retardo o ausencia en la formación de los dientes No hay ningún tratamiento específico para la progeria. El ácido acetilsalicílico ( aspirin ) y las estatinas se pueden usar para proteger contra un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.

El sínrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. Causas El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido conectivo en el cuerpo. El defecto en el gen también causa crecimiento excesivo de los huesos largos del cuerpo. Las personas con este síndrome tienen estatura elevada y las piernas y manos largas. La forma como ocurre este crecimiento exagerado no se ha comprendido bien. Otras áreas del cuerpo que resultan afectadas abarcan: El tejido pulmonar (puede haber un neumotórax, en el cual el aire se puede escapar del pulmón hacia la cavidad torácica y colapsar el pulmón) La aorta, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al cuerpo, puede estirarse o debilitarse (lo que se

El síndrome de la mano ajena es un trastorno neurológico poco frecuente en que la persona sufre movimientos involuntarios e incontrolados de uno de los dos brazos y manos, con una sensación extraña como si cobrara vida propia (personificación). También se llama  síndrome de la mano alienígena o de la mano extraña . El síndrome de la mano ajena o de la mano alienígena fue descrito por primera en el año 1908 vez por el médico alemán Dr. Kurt Goldstein que observó los síntomas en personas que habían sido operados con un corte del cuerpo calloso (comisurotomía) por ejemplo en el tratamiento de crisis de epilepsia muy complicadas de mejora por otros tratamientos. Las causas del síndrome de la mano ajena pueden ser: Lesiones en el cuerpo calloso, que es la estructura que une y comunica los dos hemisferios cerebrales para su acción combinada y coordinada. Lesiones en el lóbulo frontal o en la corteza cerebral. Estas lesiones pueden deberse a: Tumores cerebrales Aneurismas Traum

El síndrome del acento extranjero es un raro problema, derivado de un derrame cerebral o un traumatismo craneoencefálico, que afecta al habla de quienes lo sufren de modo que parece que pronuncian con el acento de otro país. Uno de los episodios más conocidos, por su repercusión y por el momento histórico en el que se produjo, es el que sufrió en 1941 una ciudadana noruega, afectada por un gran  traumatismo en la cabeza  a causa de la metralla procedente de un bombardeo aéreo de la Segunda Guerra Mundial. Tras recuperarse de la lesión, la mujer empezó a hablar con un llamativo acento alemán, lo que provocó que fuese rechazada por sus compatriotas, que la consideraron una espía al servicio del nazismo. Las secuelas del derrame o del traumatismo pueden provocar que queden  dañadas las zonas del cerebro responsables de nuestra capacidad para hablar   y de la coordinación de los músculos de la boca que hacen posible el habla, cambiando como consecuencia de ello la forma y el ritmo de p

El síndrome de Alicia en el país de las maravillas es una enfermedad neurológica también conocida como Micropsia, en que las personas tienen una percepción alterada de objetos, viéndolos mas pequeños y mas lejanos de como son en realidad; del tiempo y de su propio cuerpo. También tienen una percepción  Esta se puede ver mas en niños a causa de varias cosas, como puede ser: Migrañas Epilepsia Enfermedades cerebrales, como tumores o aneurismas. Ansiedad Infecciones víricas. Uso de drogas o farmacos  Esta enfermedad recibe ese nombre por el famoso escritor Lewis Carroll, quien escribio la novela Alicia en el pais de las Maravillas. Se piensa que el padecia este sindrome y en algunos de los capitulos, se basó en su propia experiencia.

El síndrome de Cotard, también conocido como delirio de negación o delirio nihilista, es una rara enfermedad que se caracteriza por que la persona que la posee, suele creer que esta muerta, que sus órganos se pudren o que simplemente no existe y todo lo que ven alrededor es producto de una ilusión. En muchos casos, estas personas están tan convencidas de que ya están muertas que llegan a creer que son inmortales y que nada les puede hacer daño o sentir dolor, por lo que puede ser muy  peligroso para la salud de estas personas, ya que al supuestamente no sentir dolor se pueden autolesionar.  Esta enfermedad fue descubierta por Jules Cotard, un neurólogo y psiquiatra Francés, que en el año 1880 presento este síndrome en una conferencia en París. El describió el caso de una paciente que decía que no tenia órganos, por lo que no sentía la necesidad de comer, lo que la llevo a la muerte. El síndrome de cotard también puede presentarse por razones externas, como por ejemplo daños en el